25 ఏళ్ల క్రితం ఏర్పాటైన 'తలసేమియా అండ్ సికిల్ సెల్ సొసైటీ'.. ఎంతో మంది ప్రాణాలు కాపాడుతూ..!

తలసేమియాతో బాధపడుతున్న 3,500 మందికి వాళ్లు సాయం చేస్తూ వస్తున్నారు. తలసేమియాతో పోరాడుతున్న వారు ప్రతిరోజూ అనేక సవాళ్లను ఎదుర్కొంటూ ఉన్నారు. వీళ్లకు హైదరాబాద్‌లోని 'తలసేమియా అండ్ సికిల్ సెల్ సొసైటీ' సభ్యులు అండగా నిలుస్తూ ఉన్నారు. ముఖ్యంగా పిల్లల ప్రాణాలను రక్షించడానికి ఈ బృందం తీవ్రంగా కృషి చేస్తున్నారు.

25 ఏళ్ల క్రితం ఏర్పాటైన ఈ సొసైటీ అవసరమైన వాళ్లకు రక్తం అందించేందుకు 24x7 పని చేస్తోంది. న్యూస్‌మీటర్‌తో ప్రత్యేక చాట్‌లో, తలసేమియా అండ్ సికిల్ సెల్ సొసైటీ అధ్యక్షుడు చంద్రకాంత్, రోగులకు రక్తాన్ని సేకరించడం ఎంత కష్టమో, వారు ఎదుర్కొంటున్న సవాళ్లు, ప్రతి బిడ్డ సురక్షితంగా ఉందని నిర్ధారించుకోవడానికి వారు 24 గంటలు ఎలా పోరాడుతూ ఉన్నారో చెప్పుకొచ్చారు.

మాకు మీ సమయాన్ని ఇచ్చినందుకు కృతజ్ఞతలు. 25 సంవత్సరాలుగా మీరు ఈ గొప్ప బాధ్యతను భుజాల మీద వేసుకున్నారు. తలసేమియా కారణంగా వచ్చే ఇబ్బందులు ఏమిటి? వాటిని మీరు ఎలా ఎదుర్కొంటూ ఉన్నారు?

చంద్రకాంత్: మాకు ప్రతీ రోజు అనేక కొత్త విషయాలతో ప్రారంభమవుతుంది. కొత్త రోగులు రిజిస్ట్రేషన్ కోసం వస్తుంటారు. రక్త మార్పిడికి సంబంధించిన కొన్ని సందర్భాలు వస్తూ ఉంటాయి. వాటి కోసం మేము ఖచ్చితంగా ఏర్పాట్లు చేయాలి. రక్తమార్పిడి కోసం రక్తం సేకరించాల్సిన అవసరం ఉండడంతో ఇది అత్యంత సవాలుతో కూడుకున్నది. వ్యాధితో బాధపడుతున్న చాలా మంది పిల్లలు, పెద్దలు తమ వంతు కోసం వేచి ఉంటారు. ఆరోజు అనుకున్న పనులు పూర్తీ చేయలేకపోతే ఆ ప్రభావం మరుసటి రోజుపై పడుతుంది.

నమోదు చేసుకున్న 3,500 మంది రోగులు ఎలా మిమ్మల్ని చేరుకోగలిగారు? వారికి రాబోయే రోజుల్లో ఏమి జరగబోతోందో తెలుసా?

చంద్రకాంత్: ప్రస్తుతం హైదరాబాద్, ఖమ్మం, కర్నూలులో మేము పనిచేస్తున్నాం. మా వద్ద పేరు నమోదు చేసుకోవడం కోసం, సహాయం కోసం, దేశవ్యాప్తంగా ప్రజలు వస్తారు. వ్యాధి గురించి అవగాహన కల్పించడంలో మనమందరం కొంత ప్రయత్నం చేయాల్సిన సమయం ఆసన్నమైందని నేను భావిస్తూ ఉన్నాను. తలసేమియా అన్నది జెనెటిక్ డిజార్డర్. దీనితో బాధపడేవారికి 15 రోజులకు ఒకసారి రక్తం అవసరమవుతుంది. వారికి రక్తమార్పిడి చేయవలసి ఉంటుంది. ప్రతి 15 రోజులకోసారి దాతల కోసం వెతుకుతూనే ఉండాలి. రోగులు, వారి తల్లిదండ్రులకు కౌన్సెలింగ్ అవసరం. మేము అందుకు సంబంధించిన పలు వివరాలను వారికి చేరవేస్తాం.

రోగుల సంఖ్య పెరిగే కొద్దీ రక్తం అవసరం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. మీరు అన్ని యూనిట్స్ రక్తాన్ని ఎలా సేకరించగలరు?

చంద్రకాంత్: అది పెద్ద ఛాలెంజ్ తో కూడుకున్నది. రక్తదాన శిబిరాలు నిర్వహిస్తున్నాం. మేము రక్తాన్ని నిల్వ చేసే బ్లడ్ బ్యాంక్‌ని కలిగి ఉన్నాము. రక్తమార్పిడికి సిద్ధంగా ఉన్న రోగుల అవసరాన్ని తీర్చడానికి మనం చాలా రక్తాన్ని సేకరించాలి. కొన్నిసార్లు కుటుంబ సభ్యులు రక్తదానం చేసేందుకు ముందుకు వస్తుంటారు. కానీ ఎక్కువగా డొనేషన్ క్యాంపులు, ఇతర బ్లడ్ బ్యాంకుల సహాయం ద్వారా అనుకున్నది చేస్తున్నాం. కొంతమందికి ఈ వ్యాధి ఎంత తీవ్రమైనదో, భయంకరమైనదో తెలిసి స్వచ్ఛందంగా రక్తదానం చేయడానికి ముందుకు వస్తారు.

రక్తం సురక్షితంగా, స్వచ్ఛంగా ఉందని.. మరే ఇతర వ్యాధి లేనిదని మీరు నిర్ధారించుకుంటున్నారా?

చంద్రకాంత్: ఇలాంటి విషయాల్లో మేము రిస్క్ తీసుకోము. మాకు అత్యాధునిక యంత్రాలు, వైద్యుల బృందం ఉంది. అవసరమైన పరీక్షలు చేసిన తర్వాత మాత్రమే రక్త మార్పిడికి పంపుతాం. అరమ్‌ఘర్‌లో మాకు 2500 చదరపు అడుగుల స్థలం ఉంది. అక్కడే బ్లడ్ బ్యాంక్ ఉంది.

రాష్ట్ర, కేంద్ర ప్రభుత్వాల నుంచి ఏమైనా సాయం అందుతుందా? మీరు సహాయం కోసం ఏదైనా ఇతర సంస్థలను సంప్రదించారా?

చంద్రకాంత్: తప్పకుండా. తెలంగాణ ప్రభుత్వం నుంచి మాకు చాలా సాయం అందుతుంది. వారికి చాలా ధన్యవాదాలు. ఆరోగ్యశ్రీ నిధుల్లో మేం కూడా భాగమే. మేము కొన్ని కంపెనీల CSR కార్యకలాపాలకు నిధులు అందుకుంటాము. కానీ మాకు కేంద్ర ప్రభుత్వం నుండి కూడా సహాయం కావాలి ఎందుకంటే మేము దేశవ్యాప్తంగా పిల్లలకు సహాయం చేయాలనుకుంటున్నాము. ఇది పెద్ద ప్రణాళికతో కూడుకున్నది. పెద్ద ఎత్తున ప్రభుత్వ సహాయం కావాలి.

రోగులకు సమాజం అందించే మద్దతు ఏమిటి?

చంద్రకాంత్: తల్లితండ్రులు సహాయం కోరుతూ మా వద్దకు వచ్చినప్పుడు, మేము ముందుగా వారికి కౌన్సెలింగ్ ఇస్తాము. ముందుగా వారిని నిజాన్ని అంగీకరించమని చెబుతాం. మేము వారికి అవగాహన కల్పించాము. మేము రోగులకు ఉచితంగా శస్త్రచికిత్సలు చేయించుకోవడానికి సహాయం చేస్తాము. మేము అన్ని ప్రక్రియలు, నిధుల ద్వారా వారికి సహాయం చేస్తాము. మేము ఇటీవల ఒక పిల్లవాడికి బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ చేయించుకోవడానికి సహాయం చేసాము. శస్త్రచికిత్సతో పాటు శస్త్రచికిత్స అనంతర కాలం కూడా ముఖ్యమైనదని మేము నమ్ముతున్నాము. కాబట్టి, శస్త్రచికిత్స తర్వాత రెండేళ్లపాటు రోగిని జాగ్రత్తగా చూసుకుంటాం. రోగులు సురక్షితంగా ఉన్నారని నిర్ధారించుకోవడానికి మేము సాధ్యమైనదంతా చేస్తాము.

మీరు ఎదుర్కొంటున్న సవాళ్ల గురించి మాకు చెప్పగలరా? చాలానే ఉంటాయని మేము ఖచ్చితంగా అనుకుంటున్నాము.

చంద్రకాంత్: నిత్యం ఎదుర్కునే వాటి గురించి చెబుతాను. తలసేమియాతో బాధపడుతున్న పిల్లల తల్లులు రెండవ సారి గర్భవతి అయినప్పుడు, మేము వారిని పరీక్షలు చేయించుకోవాలని అడుగుతాము. పుట్టిన బిడ్డకు కూడా తలసేమియా ఉంటుందో లేదో తెలుసుకోవచ్చు. పరీక్ష ఫలితాలు సానుకూలంగా ఉంటే, బిడ్డను గర్భస్రావం చేయమని మేము తల్లులను అడుగుతాము. ఇది జన్యుపరమైన వ్యాధి. ఈ తల్లులు వారి కుటుంబాలు వ్యాధి తీవ్రతను అర్థం చేసుకోకపోవడంతో బిడ్డ పుట్టాక బాధపడవలసి వస్తుంది. కొంత మంది తల్లులు ఈ ప్రమాదాన్ని అర్థం చేసుకుని అబార్షన్‌కు వెళ్లారు. అందుకే తలసేమియా, సికిల్ సెల్ గురించి అవగాహన కల్పించడం చాలా ముఖ్యం.